感染症リスク対応について

トピックス

2021年12月23日
2022年 セミナースケジュールを公開しました。詳しくはこちらへ。
皆様のご参加をお待ち申し上げます。
2021年12月17日
2022年のセミナー開催を計画中です。
皆様へのお知らせは12月20日週を予定しております。
2021年12月14日
2021年、以下の新規セミナーを開発して開催(Zoomにて)いたしました。2022年も開催しますので、皆様のご参加をお待ち申し上げます。
  • 工程設計トレーニング
  • 自動車サプライチェーン組織のためのIATF16949 7つの狙い
  • 自動車メーカーの視点でみるIATF16949規格解説セミナー
  • PFMEA解説セミナー
  • DFMEA解説セミナー
  • そうだったのか!理解するほど楽しくなるプロセスアプローチ解説セミナー
2021年8月16日
当社における新型コロナウイルス感染者の発生について
2021年8月12日
9 月10 日(金)14:00-16:00 に開催予定のMDR 申請プロセスに関する無料ウェビナーの申込の受付を開始いたします。MDR についてドイツのスタッフに直接質問できるチャンスです。当日は日本語通訳付きです。エントリーページはこちら。
ご質問も募集していますので、エントリーシートにご記入ください。
お申込み以外のお問合せはmedical@dqs-japan.comまで。
2021年7月30日
DQS グループによるCE マーキング取得申請(MDR)プロセス紹介ビデオをYouTube上にて公開いたしました。ビデオ視聴はこちら。
2021年7月27日
2021年7月21日、IATF16949 規格の公式解釈集が改訂されました。
外部試験所の解釈が変更となった他、緊急事態対応計画やリスク分析にサイバーアタックへの対応が盛り込まれました。詳しくはこちらをご覧ください。
2021年7月6日
EUの医療機器市場の規制が2021年5月27日より欧州医療機器指令(MDD)から医療機器規則(MDR)へと移行いたしました。弊社のグループ会社であるDQS Medizinprodukte GmbHがMDRの認定機関となりましたので、MDDに引き続き、MDRでの認証取得希望企業様への認証取得支援業務を開始いたします。申請前相談を随時受付ております。ホームページ右側の「医療機器の問い合わせ」ボタンより、ご担当者様のご連絡先および、ご検討中の製品情報とあわせてご記入いただき送信ください。折り返し、ご連絡申し上げます。
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